Physiorelax FORTE 250ml physio relax

ÁRNICA:

• Especie vegetal: Árnica (Arnica montana L.).
• Familia: Compositae (Asteraceae).
• Otros nombres: Arnica chamissonis Less., flor de tabaco, tabaco de montaña, talpica.
• Partes usadas: Inflorescencias.
• Descripción: Es un herbáceo de 20-50 cm de altura. Presenta un rizoma compacto y parduzco, generalmente sin ramificar pero con 3 secciones de las que salen raíces secundarias. Las hojas aparecen en rosetas basales y son opuestas en pares decusados, de limbo oval y con un margen entero. Los capítulos florales son terminales y salen de las axilas de las hojas superiores. Las flores son tubulosas y liguladas, con un color amarillo anaranjado.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

• En la composición cuantitativa de la crema physiorelax lleva 10% de extracto puro de árnica
• Árnicina 25%
• Lactonas sesquiterpénicas. Guaianólidos como helenalina, 11,13-dihidrohelenalina, arnifolina; arnicólidos.
• Flavonoides. Isoquercitrina, astragalina, glucósido de luteolina.
• Aceite esencial. Monoterpenos como timol, ésteres de timol.
• Ácidos fenólicos derivados del ácido cinámico. Ácidos clorogénico, ferúlico, cinarina.
• Hidroxicumarinas. Escopoletina, umbeliferona.Triterpenos.
• Esteroides.
• Polisacáridos heterogéneos. Mucílagos.
• Ácidos grasos libres.
• Poliínos.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Propiedades farmacodinámicas Clasificación terapéutica: PL01. Plantas medicinales antiinflamatorias.

• Antiinflamatorio de uso tópico exclusivo. Se ha demostrado en ensayos in vivo sobre animales que el árnica tiene un efecto antiinflamatorio cuando se aplica tópicamente sobre una zona inflamada.

El mecanismo de acción parece estar relacionado con la inhibición de la ciclooxigenasa, y por tanto de la síntesis de prostaglandinas, y por la inhibición de la fosforilación oxidativa.

• Antiagregante plaquetario. En ensayos in vitro sobre plaquetas humanas se ha comprobado que la helenalina y dihidrohelenalina, a dosis de 300 mcM, ejercen un efecto antiagregante plaquetario por reducción de un 78% de los grupos sulfidrilos de la superficie de las plaquetas.

Propiedades farmacocinéticas No hay datos disponibles. Datos preclínicos de seguridad No hay datos disponibles. DATOS CLÍNICOS Indicaciones terapéuticas Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

• Artritis.
• Artralgias.
• Inflamaciones comunes
• Lesiones cutáneas.

Otras indicaciones:

Se ha utilizado tradicionalmente para el tratamiento de edemas, hemorragia uterina, flebitis, arteriosclerosis, insuficiencia cardiaca. Tópicamente se ha utilizado para el tratamiento de forúnculos o picaduras de insectos.

Posología y método de administración Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido o seco, tinturas y el "aceite de árnica". La droga pulverizada, tintura y el “aceite de árnica” se usan para la elaboración de ungüentos, cataplasmas, pomadas o infusiones para gargarismos.

La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán desaconseja el uso interno por vía oral del árnica debido a su gran efecto irritante de las mucosas, pudiendo producir hasta hemorragias, y por su efecto estimulante cardiaco. Sin embargo otros autores aseguran que no hay riesgo en el uso interno del árnica.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al árnica o a otras especies de la familia de las compuestas.
• Lactancia. El árnica no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA 1ª Revisión. 2001. Bibliografía

• PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000; pp 41-3.
• Carretero E. Terpenos: Iridoides y sesquiterpenos. Panorama Actual Medicamento 2000; 24(239): 1115-9.
• Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine, Expanded Commission E Monographs. Integrative Medicine Communications, Newton. First Edition, 2000; pp 7-9.
• Schroder H, Losche W, Strobach H et al. Helenalin and 11 alpha,13-dihydrohelenalin, two constituents from Arnica montana L., inhibit human platelet function via thiol-dependent pathways. Thromb Res 1990; 57(6): 839-45.