Guantes quirúrgicos de látex sin polvo Peha-taft - varias opciones

Ofrecen una protección eficaz frente a infecciones, transmisión de gérmenes y contaminación cruzada durante intervenciones médicas, y pueden combinarse opcionalmente con un segundo par de guantes o con un guante interior.

Producto sanitario de clase IIa y equipo de protección individual (EPI) de categoría III, con eficacia clínica probada en uso seguro y eficaz.

Características principales

• Versátil: apto para el uso diario en cirugía.
• Flexibilidad: compatible con el uso de un guante interior.
• Protección: clasificado como producto sanitario de clase IIa y EPI de categoría III.
• Sin polvo: libres de talco, tiuramas y almidón de maíz (contienen aceleradores, p. ej. dietilditiocarbamato de zinc).
• Diseño anatómico: forma totalmente anatómica con puño con reborde, para un ajuste cómodo y seguro.
• Superficie microtexturizada con recubrimiento interior de polímero, que facilita el calzado del guante y mejora el agarre.
• Estériles, esterilizados por radiación según DIN EN ISO 11137 y EN 556. No reesterilizar.
• Vida útil de 5 años desde la fabricación.

Características técnicas:

• Material: Látex de caucho natural (concentrado tipo HA).
  
• Color: Blanco roto a amarillo.
  
• Ausencia de agujeros: EN 455-1. AQL 0,65.
  
• Resistencia (fuerza de rotura): EN 455-2. ≥ 9 N.
  
• Polvo residual: EN 455-3. ≤ 2 mg de polvo/guante.
  
• Vida útil: EN 455-4. 5 años.
  
• pH: EN ISO 21420. Entre 3,5 y 9,5.
  
• Protección química y microbiológica: EN ISO 374-1. Aprobado (tipo B).
  
• Resistencia a la penetración (aire/agua): EN ISO 374-2. Aprobado.
  
• Permeabilidad química: EN ISO 374-1. NaOH 40 %, formaldehído 37 % y H₂O₂ 30 %. Nivel 2 (nivel 6 en los tres productos).
  
• Protección frente a virus, hongos y bacterias: EN ISO 374-5. Aprobado.
  
• Penetración viral (bacteriófago Phi-X174): ASTM F1671 / ISO 16604. Inferior a 1 PFU/mL (sin penetración).
  
• Protección contra contaminación radiactiva: EN 421. Aprobado.
  
• Espesor de la palma: 0,18 ± 0,03 mm.
  
• Espesor de la punta del dedo: 0,22 ± 0,03 mm.
  
• Espesor del manguito: 0,16 ± 0,02 mm.

Advertencias

Producto contraindicado para usuarios o pacientes sensibles al caucho natural (látex). Contiene aceleradores químicos. Estéril mientras el envase no esté dañado ni abierto; no reesterilizar ni reutilizar.